各相关体外诊断试剂生产（经营）企业：

按照《四川省医疗卫生机构体外诊断试剂集中挂网阳光采购管理办法（试行）》（川药采联办〔2016〕46号）要求，增补期间已挂网产品不得重复申报。根据《关于公示2020年第一批体外诊断试剂拟挂网产品信息的通知》（川药招〔2020〕150号）要求，省药招中心于近期收到对部分拟挂网产品的质疑，请所涉申报企业按下述要求及时办理澄清手续：

一、被质疑产品所涉申报企业（详见附件1）须于2020年12月24日—2020年12月31日（工作日、工作时间）派经办人携带授权委托书（附件2）和企业承诺书（附件3）到窗口对质疑信息办理确认手续，若企业对质疑信息不予认可的，经办人须按规定要求现场递交相关澄清（证明）材料。

二、无法澄清的或逾期不予办理澄清手续的将按照《四川省医疗卫生机构体外诊断试剂集中挂网阳光采购管理办法(试行）》（川药采联办〔2016〕46号）第九条:“凡重复申报者，取消重复申报产品的挂网资格”进行处理。

三、书面材料递交地址：四川省政府政务服务和公共资源交易服务中心一楼大厅监审窗口（成都市人民中路三段35号）。

监审窗口咨询电话：028-61323135

业务二部咨询电话：028-86931931

附件：1. 被质疑投诉产品所涉申报企业名单.zip

2. 经办人授权委托书.doc

3. 企业承诺书.doc

 四川省药械招标采购服务中心

                                                                                       2020年12月24日